Ejercicio - Constante de equilibrio y cociente de reacción
Ejercicio de Equilibrio químico
\( \textbf{Ejercicio.} \) Se introduce fosgeno (\text{COCl}_2) en un recipiente vacío de \( 2 \, \text{L} \) de volumen a una presión de \( 0{,}82 \, \text{atm} \) y a una temperatura de \( 227^\circ\text{C} \), y se produce la descomposición según el equilibrio: \[ \text{COCl}_2\text{(g)} \rightleftharpoons \text{CO(g)} + \text{Cl}_2\text{(g)} \] Si en estas condiciones \( K_p = 0{,}189 \), calcula:
a) La concentración inicial de fosgeno.
b) Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio.
c) La presión parcial de cada uno de los componentes en el equilibrio.
Solución de los Apartados
a) La concentración inicial de fosgeno.
Solución: Se sabe que se introduce fosgeno en un recipiente de \( 2 \, \text{L} \) a una presión de \( 0{,}82 \, \text{atm} \) y a una temperatura de \( 227^\circ \text{C} = 500 \, \text{K} \). Usamos la ecuación de los gases ideales: \[ pV = nRT \] Despejamos \( n \), número de moles de \( \text{COCl}_2 \): \[ n = \frac{pV}{RT} = \frac{0{,}82 \cdot 2}{0{,}082 \cdot 500} = \frac{1{,}64}{41} \approx 0{,}04 \, \text{mol} \] La concentración inicial del fosgeno es: \[ [\text{COCl}_2]_0 = \frac{n}{V} = \frac{0{,}04}{2} = 0{,}02 \, \text{M} \] Por tanto, la concentración inicial del fosgeno es: \[ [\text{COCl}_2]_0 = 0{,}02 \, \text{mol/L} \]
b) Las concentraciones de todas las especies en el equilibrio.
Solución: La reacción de descomposición del fosgeno es: \[ \text{COCl}_2\text{(g)} \rightleftharpoons \text{CO(g)} + \text{Cl}_2\text{(g)} \] Concentraciones iniciales: \[ [\text{COCl}_2]_0 = 0{,}02 \, \text{M}, \quad [\text{CO}]_0 = 0, \quad [\text{Cl}_2]_0 = 0 \] Planteamos una tabla de equilibrio con \( x \) como la cantidad de fosgeno que se descompone: \[ \begin{array}{c|ccc} & \text{COCl}_2 & \text{CO} & \text{Cl}_2 \\ \hline \text{Inicial (M)} & 0{,}02 & 0 & 0 \\ \text{Equilibrio (M)} & 0{,}02 - x & x & x \\ \end{array} \] Sabemos que: \[ K_p = 0{,}189 \quad \text{y} \quad T = 500 \, \text{K} \] Convertimos a \( K_c \) usando la relación: \[ K_c = \frac{K_p}{(RT)^{\Delta n}} = \frac{0{,}189}{(0{,}082 \cdot 500)^1} = \frac{0{,}189}{41} = 4{,}63 \cdot 10^{-3} \] La expresión de \( K_c \) es: \[ K_c = \frac{[\text{CO}][\text{Cl}_2]}{[\text{COCl}_2]} = \frac{x^2}{0{,}02 - x} \] Sustituimos el valor de \( K_c \): \[ \frac{x^2}{0{,}02 - x} = 4{,}63 \cdot 10^{-3} \] Multiplicamos ambos lados por \( (0{,}02 - x) \): \[ x^2 = 4{,}63 \cdot 10^{-3}(0{,}02 - x) \] \[ x^2 + 4{,}63 \cdot 10^{-3}x - 9{,}26 \cdot 10^{-5} = 0 \] Resolviendo la ecuación de segundo grado, se obtiene: \[ x = 7{,}56 \cdot 10^{-3} \] Sustituimos para obtener las concentraciones de equilibrio: \[ [\text{CO}] = [\text{Cl}_2] = x = 7{,}56 \cdot 10^{-3} \, \text{M} \] \[ [\text{COCl}_2] = 0{,}02 - x = 0{,}012 \, \text{M} \]
c) La presión parcial de cada uno de los componentes en el equilibrio.
Solución: Sabemos que: - \( [\text{CO}] = [\text{Cl}_2] = 7{,}56 \cdot 10^{-3} \, \text{mol/L} \) - \( [\text{COCl}_2] = 0{,}012 \, \text{mol/L} \) - \( T = 500 \, \text{K} \) - \( R = 0{,}082 \, \frac{\text{L·atm}}{\text{mol·K}} \) Usamos la ecuación de los gases ideales en forma: \[ p = [C] \cdot R \cdot T \] Calculamos: \[ p_{\text{CO}} = p_{\text{Cl}_2} = 7{,}56 \cdot 10^{-3} \cdot 0{,}082 \cdot 500 = 0{,}309 \, \text{atm} \] \[ p_{\text{COCl}_2} = 0{,}012 \cdot 0{,}082 \cdot 500 = 0{,}492 \, \text{atm} \] Por tanto, las presiones parciales en equilibrio son: \[ \begin{align*} p_{\text{CO}} &= 0{,}309 \, \text{atm} \\ p_{\text{Cl}_2} &= 0{,}309 \, \text{atm} \\ p_{\text{COCl}_2} &= 0{,}492 \, \text{atm} \end{align*} \]