Ejercicio - Introducción a las reacciones químicas orgánicas
Ejercicio de Reacciones químicas orgánicas
\( \textbf{Ejercicio.} \) Clasifica y completa las siguientes reacciones orgánicas:
a) \( \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}{=}\text{CH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \, \ldots \)
b) \( \text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \ldots \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CHBr}{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O} \)
c) \( \text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \, \ldots + \text{H}_2\text{O} \)
d) \( \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CHCl}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{KOH} \rightarrow \, \ldots + \text{KCl} + \text{H}_2\text{O} \)
Solución de los Apartados
a) \( \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}{=}\text{CH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \, \ldots \)
Solución: \[ \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}{=}\text{CH}_2 + \text{HCl} \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CHCl}{-}\text{CH}_3 \] Esta es una reacción donde se añade HCl a un doble enlace. - El compuesto inicial es un alqueno (tiene un doble enlace). - En este tipo de reacciones, el hidrógeno (H) se une a un carbono del doble enlace y el cloro (Cl) al otro. \[ \textbf{Tipo de reacción:} \quad \text{Adición} \] \[ \textbf{Explicación:} \quad \text{Se rompe el doble enlace y se añaden átomos (H y Cl) en su lugar.} \]
b) \( \text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \ldots \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CHBr}{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O} \)
Solución: \[ \text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{HBr} \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CHBr}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O} \] En esta reacción: - El grupo \( \text{-OH} \) del alcohol es sustituido por un átomo de bromo \( \text{-Br} \). - Al hacerlo, se libera una molécula de agua \( \text{H}_2\text{O} \). \[ \textbf{Tipo de reacción:} \quad \text{Sustitución} \] \[ \textbf{Explicación:} \quad \text{El grupo } \text{-OH} \text{ es reemplazado por un } \text{-Br}. \]
c) \( \text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \, \ldots + \text{H}_2\text{O} \)
Solución: \[ 2\text{CH}_3{-}\text{CHOH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CH}{=}\text{CH}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O} \] En esta reacción: - El alcohol \( \text{-OH} \) pierde una molécula de agua. - Se forma un doble enlace entre dos carbonos → un alqueno. \[ \textbf{Tipo de reacción:} \quad \text{Eliminación (deshidratación)} \] \[ \textbf{Explicación:} \quad \text{Se elimina agua y se forma un doble enlace (alqueno).} \]
d) \( \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CHCl}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{KOH} \rightarrow \, \ldots + \text{KCl} + \text{H}_2\text{O} \)
Solución: \[ \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CHCl}{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}_3 + \text{KOH} \rightarrow \text{CH}_3{-}\text{CH}_2{-}\text{CH}{=}\text{CH}{-}\text{CH}_3 + \text{KCl} + \text{H}_2\text{O} \] En esta reacción: - El grupo \( \text{-Cl} \) se elimina junto con un hidrógeno \( \text{-H} \) de un carbono vecino. - Esto forma un doble enlace → un alqueno. \[ \textbf{Tipo de reacción:} \quad \text{Eliminación} \] \[ \textbf{Explicación:} \quad \text{Se elimina HCl y se forma un doble enlace (alqueno).} \]